실험레포트 스티렌의 용액중합

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본문 고분자공학실험 스티렌의 용액중합 1. Title 스티렌의 용액중합 2. Date 2012. 4. 18. 수요일 3. Principle 용액중합(solution polymerization)은 용매중에서 모노머를 중합시키는 방법으로, 사용되는 용매가 모노머와 생성된 고분자를 모두 용해시키면 균일계 용액중합(homogeneous solution polymerization)이라 한다. 용액중합은 발열반응에 의한 반응열을 제거할 수 있고, 사용되는 용매만 잘 선택하면 중합도를 조절 할 수 있는 장점이 있다. 용매는 반응열을 흡수하여 온도상승을 제어할 수 있으며. 동시에 반응물의 점도를 낮추어 온도조절과 단량체 제거를 용이하게 해준다. 중합과정에서 단량체는 용매에 녹으나 생성되는 고분자는 용매에 녹지 않고 준산상태로 존재할 수도 있다. 그러나 용매중에서 성장 라디칼이 정지되거나 연쇄이동 작용을 하게 되어 높은 중합도의 고분자를 얻기가 힘들고, 반응속도가 느린 단점도 있다. 용매의 완전한 제거가 어렵기 때문에 고체상태의 고분자를 얻기는 적합지 않으나, 도료나 접착제 등과 같이 처음부터 용해상태로 얻은 경우에는 매우 편리하다. 스티렌은 매우 반응성이 크므로, 단독중합체나 공중합체를 쉽게 얻을 수 있다. 라이칼중합에 사용되는 단량체는 구입할 때에 이미 금지제(inhibitor)가 포함되어 있으며 이러한 금지제는 그 형태에 따라 묽은 산이나 염기로 단량체를 씻어주면 제거할 수 있다. 예를 들어 히드로퀴논과 같은 페놀 금지제는 묽은 NaOH 수용액으로 씻어 주면 제거된다. 액체이며 물에 녹지 않는 단량체를 정제할 때에는 안정제로 첨가된 페놀이나 아민을 제거하기 위해 묽은 염기나 산으로 씻어 주어야 한다. 자유라디칼 중합에서 개시제로서 적절한 아조화합물들을 아조기가 양쪽으로 결합되어 있는 것으로 실온에는 안정하지만 40℃ 이상이나, UV 조사에 의해서는 질소를 생성하면서 자유탄소 라디칼로 분해된다. 아조화합물들의 분해는 용매와 무관하며 정확하게 1차반응에 따르므로 반응속도 측정에 특히 유용하다. 아조화합물 중에서 가장 널리 사용되는 것은 아조비스이소부틸로니트릴(AIBN)이다. 그러나 일반적으로 자유라디칼의 생성량은 이 반응식에 상승하는 것보다 훨씬 작은데 그 이유는 이소부틸로니트릴 라디칼 외에 테트라메틸숙신산디니트릴 뿐만 아니라, 각 라디칼의 재결합과 불균등화에 의해 메타크릴로니트릴과 이소부틸로니트릴이 생성되기 때문이다. Fig 3-1. 폴리스티렌의 합성 폴리스티렌은 무색투명하여 선명하게 착색될 수 있고, 우수한 전기특성과 산, 알칼리, 염류, 유기산 등에 대해서도 우수한 내약품성을 나타낸다. 일반적인 폴리스티렌은 포장용이나 의료용 용구, 장난감, 컵. 주방용품 등에 사용되며 포옴(Foam) 형태로는 건축물의 단열재, 간이음식이나 고기 등의 포장재 또는 충격방지용 포장재료로 널리 쓰인다. 4. Apparatus & Regents (1) Apparatus - Erlenmeyer flask - stand & clamp - magnetic bar - hot plate - cirle clamp 하고 싶은 말 좀 더 업그레이드하여 자료를 보완하여, 과제물을 꼼꼼하게 정성을 들어 작성했습니다. 위 자료 요약정리 잘되어 있으니 잘 참고하시어 학업에 나날이 발전이 있기를 기원합니다 ^^ 구입자 분의 앞날에 항상 무궁한 발전과 행복과 행운이 깃들기를 홧팅 키워드 중합, 용액중합, 단량체, 용매, 용액, 반응