2018년 9월 25일 화요일

고분자실험 보고서

고분자실험 보고서
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본문
1.실험제목
Polynorbornene synthesis by metathesis polymerization
2.실험목적
Ring-Opening Metathesis Polymerization(ROMP) 을 이용하여 Polynorbornene 을 합성해보고 ROMP의 메카니즘 과 특성을 알아본다
3.실험원리
-연쇄중합공정(chain-growth polymerization)
연쇄반응 메커니즘에 의해 진행하는 중합이다. 연쇄의 각 반응마다 생성물의 중합도가 증가하고, 이 생성물의 말단기가 연쇄 전달체의 역할을 한다. 연쇄 전달체의 종류에 따라 라디칼 중합과 이온 중합으로 구별된다. 보통 개시, 성장, 연쇄이동, 정지 등의 소반응으로 되어 있다
-복분해 중합(metathesis)
화합물 사이의 반응에서 먼저 두 화합물 내의 결합이 끊어져 분해되고 이어서 서로의 성분 을 교환하는 반응을 복분해라 한다. 복분해 반응은 전이금속 촉매하에서 유기금속 중간체, metallocarbene을 거쳐서 진행된다
복분해 반응에 쓰이는 촉매는 금속 카벤(carbene), 카벤 착물, 또는 알킬리덴 착물로 알려 진 일종의 유기금속 화합물이 사용된다. 그 구조는 탄소-금속 이중결합을 이루고 있으면, 금속은 전형적으로 루테늄(RU), 텅스텐(W), 몰리브덴(Mo)가 있다.메커니즘 과정은 가로 방 향으로 놓인 이중결합이 해체되면서 세로방향의 이중결합을 새롭게 만든다
-ROMP(개환 복분해 중합)
ROMP은 연쇄중합공정을 통하여 진행하며, Chauvin의 처음으로 메커니즘을 제시하였다. 개시반응은 전이금속의 알킬리덴 복합체와 사이클릭 올레핀과의 배위에서부터 시작되며, 사이클릭 올레핀과 전이금속 촉매의 알킬리덴 사이의 배위는 2+2 -cycloaddition 반응을 함으로서 고분자 사슬의 성장을 효과적으로 할수있는 사각링의 Metallacyclobutane 중간 체를 형성하고 이 중간체는 다시 새로운 메탈 알킬리덴을 생성시킨다. 단량체가 더해지면 서 복합체의 크기가 거대해져도 사이클릭 올레핀 단량체에 대한 복합체의 반응성은 초기 개시제의 반응성과 유사하다. 단량체가 완전히 소모되거나 반응을 종료시킬 때까지 성장 반응은 계속된다.
금속 촉매를 기반으로 하는 ROMP는 세가지의 주요 특성을 갖는다. 첫째, 고분자 사슬의 성장반응에서의 전이 금속의 중심은 metallacyclobutane도 메탈 알킬리덴 형태도 아닌 형태로 존재한다. 이러한 차이는 반응의 조건뿐만 아니라 전이금속과 리간드들과 관련되어있다. 두번째는 대부분의 올레핀 메타세시스 반응들처럼 ROMP는 가역반응이다. 세번째는 가역반응이라고 해도 단량체와 고분자 사이의 평형상태는 열역학적인 고려에 의해 조절된다. 중합은 6각형 보다는 높은 고리 스트레인을 가진 고리형 화합물들이 고리가 풀리는 쪽으로 반응이 보다 선호되기 때문에 중합과정은 6각형 보다는 3,4,5,7,8각형, 그리고 여러 고리를 가진 고리형 화합물이 유리하다.

하고 싶은 말
좀 더 업그레이드하여 자료를 보완하여,
과제물을 꼼꼼하게 정성을 들어 작성했습니다.

위 자료 요약정리 잘되어 있으니 잘 참고하시어
학업에 나날이 발전이 있기를 기원합니다 ^^
구입자 분의 앞날에 항상 무궁한 발전과 행복과 행운이 깃들기를 홧팅

키워드
금속, 반응, 연쇄, 사이, 중합, 알킬리덴

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